Rappelons que si ce site existe, ainsi que l »association. c’est du fait de la découverte de son état par notre amie fibromyalgique Marina.
Marina qui se bat comme beaucoup d’autres contre les douleurs, la fatigues et les divers maux que peuvent apporter cette maladie, qui, pour certains encore ne serait qu’un état et non une maladie.
Marina qui se bat contre le parcours de santé; il est très difficile aujourd’hui d’être malade, surtout fibromyalgique. Des temps d’attente désastreux, des services qui se renvoient l’ascenseur, des médecins qui ne croient pas leurs patients, des services manquant de personnels, une hygiène en perdition…
Beaucoup de sites, d’associations, de forums et de blogs se développent sur le sujet.
Nous avons voulus ajouter notre grain de sel, et surtout oeuvrer pour comprendre cette maladie, aider les personnes atteintes, alerter les pouvoirs publics et les populations.
Notre dernier article sur la disparition de blocs opératoires, notre carte des fibromyalgiques, notre carte sur les centre anti souleurs, le forum ne peuvent exister que grace à vous.
Notre but de récolter des fonds pour la recherche afin de créer une bourse de recherche impose votre collaboration et vos actes.
En prenant votre adhésion à l’association bien sur, pour la modique somme de un euro, rappelons le; mais surtout par votre participation active.
Participation aux actions de l’association et surtout pour la faire connaitre.
Nous avons besoin de vous.
Venez nombreux.
L’association et les membres du bureau vous souhaitent une très bonne année 2009.
