17 nov 2009

Indifférence, refus, incompréhension.

Category: douleur,doute,fatigue,fibromyalgiedelferri @ 23 h 39 min

Qu’est ce qui va faire le plus mal à une personne malade? (mais ce texte est valable pour une personne âgée, une femme enceinte, une personne handicapée).

La maladie allez vous penser ? La douleur (particulièrement vraie pour les personnes fibromyalgiques) engendrée souvent par la maladie? Le fait de devoir garder le lit ou la maison, de ne plus se sentir utile, ou de ne pouvoir continuer à exercer ses activités habituelles ? (toutes choses que les personnes atteintes par la fibromyalgie vont connaitre)?

Non.

C’est l’indifférence à son égard. Or les proches (et seulement les très proches la plupart du temps), la maladie n’amène pas l’envie de la partager. La maladie amène souvent le désir de s’en éloigner, de vivre en bonne santé sans rien en savoir.

Depuis plusieurs années on entend ce même refrain « quand on a la santé….le reste est accessoire ».

C’est si vrai qu’il est absolument impossible aujourd’hui d’intéresser son voisin, ou ses collègues de travail, ou ses amis de jeu à sa maladie. A partir du moment on l’on va commencer à parler de sa maladie, de ses symptômes, des divers problèmes que soulève l’organisation matérielle de la maladie et du handicap, les gens au mieux formule des voeux de prompte guérison, ou esquissent un sourire poli.

Au fur et à mesure du temps qui passe, les relations se raréfient, les amis s’esquivent, la famille s’éloigne. Trop souvent.

Cela est vrai pour l’approche physique. C’est totalement faux pour l’approche virtuelle. Jamais les associations de lutte contre le cancer, le téléthon, les maladies diverses ou orphelines n’ont provoquées autant de tapage médiatique, autant de promesses de dons, autant d’intérêt.

Mais dès qu’il s’agit d’accepter la maladie de l’autre, de son prochain, les gens s’éloignent.

La maladie, la vieillesse, le handicap font peur. Nous vivons dans un monde ou l’image, la beauté, la jeunesse et la santé physique joue un rôle prépondérant et ou l’idolâtrie se manifeste devant la beauté d’un homme politique charismatique, d’une vedette au physique irréprochable, dessinée par les diktats de la mode, améliorée par la vision très améliorée de la lucarne de la télévision, relookée par les images passées à la moulinette du multimédia.

La peur de l’autre est la, ancrée dans la vision de cet être malade, différent, atteint dans ss chair, dans son physique, dans ses actes.

Mais surtout l’indifférence est la. La société si prête à partager, si ardente à se mobiliser pour un match de foot (avec ses extrêmes) ou pour une cause caritative ne répond pas de la même façon à l’individu mal en point qui espère un peu de compréhension, un peu d’aide physique, morale, d’attention.

L’égoïsme individuel, par soucis de la tranquillité et de l’égocentrisme de sa vie tranquille ne veut pas voir ou entendre les difficultés de la vie de son voisin, de ses proches, ses difficultés à vivre simplement.

Je suis désespéré par cette constatation, ce vécu quotidien que ressentent encore plus les personnes atteintes par la fibromyalgie.

La personne atteinte de la fibromyalgie se voit confrontée non seulement à l’indifférence mais aussi à l’incompréhension. En effet la maladie ne se voit pas (au moins dans un premier temps). Ses douleurs, sa fatigue, ses divers soucis la personne malade vit avec. Mais les autres ne le voit pas, et ne comprennent pas.

Dans la fibromyalgie et ses rapports avec les autres, même les proches peuvent ne pas comprendre les difficultés. Et peuvent parler de dépression, ou de fainéantise. Voir de « je m’en foutisme ».

L’incompréhension va se manifester dans le refus par exemple de faire à la place de la personne fibromyalgique, croyant que celle ci profite de son état pour tirer au flanc.

C’est même ce que croit souvent le corps médical.

Or la personne fibromyalgique pour continuer, a besoin de cette reconnaissance : être reconnue dans ses douleurs, sa fatigue, ses doutes, ses angoisses.

L’incompréhension de l’autre va exacerber ce sentiment d’angoisse, augmenter la fragilité de la personne fibromyalgique.

Et si on prenait le temps de comprendre, d’écouter et de partager?

Un petit moment de la vie, un grand pas pour l’humanité.

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10 nov 2009

Face à face et face à tous …ma crise et quelques photo de mon calvaire

Category: douleur,doute,effort,espoir,fatigue,fibromyalgie,épuisementdelferri @ 21 h 35 min

Magali vous a ému; une autre jeune femme aussi avec ses idées noires.

La voici à nouveau qui décide aussi de se montrer afin qu’on parle de la fibromyalgie.

Son texte est terrible, ses images, sa vidéo très dures à regarder.

Mais c’est en même temps un cri, un cri d’espoir dans la douleur. Vous ne pourrez y être insensibles.

Les testes, photos, et vidéos sont la propriété de leur auteur, qui nous a aimablement donné l’autorisation de les reprendre. Qu’elle en soit remerciée.

Son site : Laure 76

Face à face et face à tous …ma crise et quelques photo de mon calvaire
La crise ne cesse pas !

La pluie ne cesse de tomber
tout celà ne fait sûrement que nous offrir
des  » rhumatismes  » dont la portée sera de longue durée .
Je souffre au maximum ,
sous mes ongles je sens la douleur passée
comme une rapace s’insinuée dans les moindres recoins ,
le long de mon dos ,
la décharge est flugurante
et telle que rien ne semble atteindre la portée de son trajet .
Les messages qui devraient sûrement être fluides
se transportent
dans je ne sais quel marasme électrique !
Les noeuds sont des sacs                                                      
et tout ça fait boule …
ça s’enraye et en un endroit
et celà me soulève d’un coup je hurle !!!
MAL , j’ai la tête de quelqu’un
qui a parcourut le monde en une semaine .
Je ne vois plus rien en face ,
plus rien devant la menace de combien de jours encore
dans ce vivant qui me tenaille les entrailles .
D’un coup tout ça va se perdre pour s’éteindre
et ça revient en flèche incroyable là
où je m’y attends le moins sur ma joue
ou perchée sur mon épaule
en pointe d’écailles
tout ça me rentre dans la peau …

Toutes ses douleurs que je ne suis pas censée décrire ;ni connaître !
qui sont peut être communes , communes à certains
qui comme moi vivent ces crises folles !
Mon journal ,
ici que tout mes mots se fracassent
comme tout ça passe ,
celà doit rester car les jours s’enfilent                                                      
et font que nos vies
ne sont pas de lisses colliers bien polis ….
mais parfois juste a brut de douleur ,
des maillons enchainés de pressions ,
du dedans vers le dehors …
alors puisque l’on dit que celà ne se voit pas …
pour laisser une trace .
Une trace de tout ça ,CECI est MA douleur !
Ma fibromyalgie regardez ,
oscultez ce Menu alléchant
messieurs , mesdasmes en qualités de passant …
Ouvrez vos mirettes et vos écoutilles !
C’est la maladie cruelle que je vis … douleurs et découvertes de douleurs …cachets et autres … difficultés associées ..et une saloperie en entrainant toujours d’autres …des discours de sots arrosés d’un long trait d’amertume …
et des soupçons évidemment mais là ce sera trop divers
en faire une liste …on est élu ou coupable dans certains cas !

Alors moi qui sait ;comme tant d’autres ;
qui vit qui erre dans ce chantier
loin du bain de jouvence
de vos distractions de ministres …
je m’étends … j’essaye chaque jour
sans avoir pour autant gagner sur le lendemain
car si demain le degrès de trop me précipitait moi aussi …

J’ai 33 ans
et depuis mes 27 ans voilà …

SIX années ,
six années
que je frôle le précipice …
que je longe le mur en tendant
de me rendre de l’autre coté ,
là où je peux avancer enfin …
Je ne suis que moi …je suis dans des douleurs des crises
ou des poussées de douleurs neuropathiques .
J’en parle à coeur ouvert
car celà me déchire mais c’est si fort si dur ,
si éprouvant dans la douleur , peut être que ça me déchire …
Que l’épuisement aussi serait humain ,
que nous le sommes tous .Nous attendons terrés dans l’oubli des protocoles …sous les piles de dossiers
ou nul part qui sais pour les pouvoirs de la santé .

Ma raison veut que je m’accroche
mais ma souffrance elle ne cherche qu’à m’abattre ;
je lui résiste si fort que me voilà encore en train de divaguer ,
je dérive trop loin pour que ceux qui ne savent pas
à quel point le corps peut souffrir ;n’en savent rien …
je dérive vers cette douceur que pourrait me donner ,
la mort de ce corps instrument de torture …
Voilà que telle une bête je me laisserait mourrir .
J’ai appris que les animaux pouvaient cesser de se battre ,
et basculer …
Il ne suffit que de plonger un instant de trop en apnée .

Celà est assez je me redresse ,
mais voilà une pensée aussi qui en temps de crises
peut apparaître sous un jour assez attrayant ! on est épuisés !
se soulager devient une guerre sans fin ,
saleté de vaccin si c’est toi le responsable alors qu’on t’extirpe
et qu’on te cloue au banc des condamnés …
SALE vaccin de l’Hépatite B ! Sale chose qui fait que mon corps se dérobe !
Sale douleurs ! Sale gens qui sont si personnels , si misérables !
CHIENNE de VIE oui comme dit LADY !
car peut être qu’à coup de mliliards ,
on pourrait voir bouger notre douleur ,
de quelques centimètres suffisant pour que le remède soit trouvé !
HISTOIRE de fric sûrement toujours
qu’à t on encore caché sous ce syndrôme
qu’on ne veut ni voir ,
ni entendre
et qui nous laisse parfois quasi paraplégique de douleur !

Nous ne sommes pas moins que d’autres malades qui attendent ,
nous souffrons , nos familles souffrent du rejet autant que nous …
Nous ne sommes pas contagieux , mais contaminés par quel mal ?
Nous voulons savoir …Nous demandons considération !!!
Venez nous répondre , ministres et concernés , osés venir
sur les blogs de malades qui sont maintenant de plus en plus nombreux
à ne plus mettre sous l’oreiller leur larmes , leurs coeurs
et toutes leurs douleurs …et celà est très bien ainsi !
Car sinon les quelques cas choisit dans de rares émissions ,
où sommes nous représentés dans la société d’aujourd’hui ?

Suite à ce texte vous pourrez lire certains commentaires ici

Aujourd’hui Laure a voulu aller plus loin et montrer son état en vidéo.

Ce document est véridique, sans trucage, à l’état brut. C’est malheureusement le commun de beaucoup de personnes atteintes de la fibromyalgie, contre laquelle nous combattons.

La aussi c’est difficile à regarder.

Mardi 10 novembre 2009
voici l’extrait vidéo qui était associé aux photos …
Suite à l’article :
Face à face et face à tous …ma crise et quelques photo de mon calvaire
La crise ne cesse pas ! La pluie ne cesse de tomber tout celà ne fait sûrement que nous offrir des  » rhumatismes  » dont la portée sera de longue durée . Je souffre au maximum , sous mes ongles je…
Pour lire la suite cliquez ici

petit test pour essayer de publier le fameux petit morceau très soft !!!
de ma crise , en pleine gestion de la douleur qui me surprends trop fort ..
elle est un peu sombre mais voilà celà n’était pas préparé mais spontané !
j’essaie …je vois que celà peut en encourager d’autres au moins dans le fait
de ce reconnaitre un peu , parfois sûrement !
quelques minutes plongé dans mes douleurs …ces douleurs de la fibromyalgie ,
que rien ne semble arrêter en période de poussées .
ce n’est qu’un extrait …imaginez vous que celà peut durer des semaines …
avec ou sans de brèves accalmies , quelques heures a peine qui nous permettent
de tomber de sommeil , tout celà est épuisant !
merci de votre indulgence , car ceci est vraiment de la vidéo amateur !!!
le tournage lui aussi n’avait pas du tout était préparé …comme la crise …qui m’a immobilisé .
j’ai appris a ne plus crier …mais la douleur me parcours tout le corps , ces crises peuvent virer au cauchemar !

ce n’est que 2 minutes 3O ! en ayant pris mes anti douleurs habituels !!!

Les commentaires ici.

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09 nov 2009

Le désespoir de la souffrance

Category: douleur,fatigue,fibromyalgie,épuisementdelferri @ 0 h 01 min

Sur la planète de la fibromyalgie, ce n’est pas rose en ce moment.

Le temps a un effet particulier sur beaucoup. Et particulièrement pour les personnes atteintes de fibromyalgie.

Le temps météorologique bien sur (le temps historique sera traité dans un autre article).

On sait (voir les différents symptômes qui peuvent contribuer à affecter les personnes atteintes) que les différents effets du climat peuvent atteindre physiquement les personnes malades.

  • le vent
  • le froid
  • le chaud
  • l’humidité
  • la chaleur
  • la sécheresse
  • la luminosité
  • le soleil
  • la pluie….

D’ou une approche bien souvent cooconing pour essayer de de supporter tant bien que mal les différentes douleurs et fatigues entrainées par le froid et l’humidité, augmentées certainement par l’approche de l’hiver, le gris ambiant, le froid et le vent.

Les membres, les articulations peuvent être douloureux, la migraine tenace. Les déplacements sont douloureux, épuisants; la fatigue n’est pas atténuée par de mauvaises nuits, le sommeil entrecoupé et très mauvais.

Il est déjà souvent difficile à une personne fibromyalgique de sortir, du fait dans un premier temps du regard des autres, souffrant souvent d’oppression du à la foule, aux bruits, à la luminosité agressive des magasins, à la peur des autres, à l’angoisse de ne pas être à la hauteur.

Cela l’est encore plus en ce moment, à l’approche de l’hiver. Le fait de ne vouloir, de ne pouvoir sortir, entraine une période de rempli sur soi, une tendance à se refermer, se replier.

La souffrance de ne pas pouvoir vivre une vie « normale », de ne pouvoir accompagner sa famille dans les tâches simples de la vie courante entraine une impression d’échec, à laquelle on souhaite échapper  par le repli sur soi.

Certains, en lisant ce texte vont penser à une dépression. C’est vrai que du fait de la fatigue, de la douleur incessante, du repli sur soi, environ 80¨% des fibromyalgiques se trouvent dépressifs.

Mais il est prouvé aujourd’hui que la fibromyalgie est bien une maladie à part entière, totalement indépendante de la dépression. La seule question éventuellement encore pendante est de savoir si la dépression en ce cas découle de la fibromyalgie ou si la fibromyalgie entraine la dépression.

Aujourd’hui, dimanche 8 novembre 2009, un grand nombre de fibromyalgiques se retrouveront dans ce texte et dans ces symptômes.

Il est temps aujourd’hui de comprendre, de chercher et de donner les moyens pour soulager cette souffrance, pour guérir cette maladie.

Nous ne pouvons continuer à accepter de souffrir, sanas accompagnement (ou de tomber comme Magali).

Nous ne pouvons accepter qu’une prise en charge ne soit pas prévue pour des personnes souffrant dans leur chair, dans leur âme.

La grande force de toutes ces personnes, qui sans cela auraient depuis longtemps flanchés c’est leur grande force de caractère, leur opiniâtreté, leur courage. Exemplaire.

Et courageux.

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03 nov 2009

Douleurs et simulations; les symptômes dentaires démontrent le contraire.

Category: dents,dents et gencives,douleur,fatigue,fibromyalgie,épuisementdelferri @ 22 h 07 min

Quand un fibromyalgique entend une personne valide dire « vous n’êtes pas si fatiguée que cela » ou « vous n’êtes pas malade, vous simulez »; ou « vous n’avez qu’à vous forcer un peu, au lieu de rester à dormir tout le temps, et de vous croire épuisée » ou enfin un médecin affirmer « c’est dans la tête »….que se passe t-il alors ?

Pour une personne fibromyalgique, survient alors immédiatement le découragement, la fatigue, le stress, la douleur et l’envie de se replier sur soi même.

  • Le découragement de ne pas être entendu et compris.
  • La fatigue car la moindre contrariété peut provoquer une fatigue intense
  • Le stress car toute situation oppressante provoque une montée rapide du stress et du mal être
  • La douleur qui à chaque contrariété se rappelle de manière beaucoup plus forte, et cela très rapidement
  • Le repli sur soi car la personne atteinte de fibromyalgie, souvent, n’a pas envie de lutter contre les autres, la société, le qu’en dira t-on, par peur de ne pas être à la hauteur, de n’avoir pas la force, la combattivité, qu’elle avait souvent avant cette maladie.

C’est atroce et décourageant cette incompréhension, que ce soit par les autres, souvent des personnes proches, car dans un premier temps, physiquement, peu de marques sont visibles; ou par les médecins, qui commencent souvent à diagnostiquer une dépression, avant de chercher autre chose; ce sera d’ailleurs souvent le patient qui évoquera la fibromyalgie, maladie fourre tout décriée par le corps médical, mais bien pratique pour finalement y caser un malade. De l’hystérie à la fibromyalgie, il n’y a qu’un pas.

Et pourtant.

Au fur et à mesure des traitements visant à soulager la fibromyalgie on va assister à :

  • Des prises de poids phénoménales
  • Des œdèmes
  • Ou son contraire un amaigrissement pouvant frôler l’anorexie
  • Des douleurs intenses, ou diffuses, mais toujours présentes, jour et nuit.
  • Une fatigue particulièrement épuisante, un sommeil perturbé.
  • Une peau très sèche
  • Diverses allergies
  • Des rougeurs
  • Des bleus
  • et divers autres symptômes moins visibles dont acouphènes, migraines, suées, tremblements, fourmillements …etc

C’est pourquoi il est très difficile pour une personne fibromyalgique d’être prise pour une affabulatrice, une fainéante, ou une menteuse.

Les douleurs sont bien la. Mais comment prouver le reste? Comment démontrer comme tente de le faire Magali par exemple que la fibromyalgie détruit le corps ? (elle qui se retrouve si souvent en fauteuil roulant du fait de ses pertes d’équilibre)?

Marina vient de faire l’amère expérience de la dégradation de son corps.

Bien sur nous n’essayons pas d’affirmer que ces quelques constatations doivent être admises sans vérification, ou que nos dires sont des paroles divines et absolues.

Bien au contraire, nous espérons que la communauté scientifique s’approprie ces questions, et étudie les diverses problématiques e la fibromyalgie.

Il nous faut des réponses, et maintenant que l’OMS a reconnu cette maladie, des réponses rapides. Afin de commencer à étudier comment soigner, ou, à tout le moins, soulager les personnes atteintes.

En effet, les problèmes de Marina avec ses dents continuent. Encore aujourd’hui, une nouvelle dent a du lui être arrachée.

D’ou des douleurs quasiment insurmontables en ce moment. Ce sera la quatrième ou la cinquième en trois semaines….

Marina a subi il y a deux ans un scorbut, ne fixe pas les vitamines, et reste très carencée. Ce qui se retrouve, à divers niveaux chez beaucoup de personnes atteintes de fibromyalgie.

Aujourd’hui, non seulement ses dents ne tiennent plus, déchaussées, ses gencives, après avoir saignés, sont très rétractées, à un niveau important.

Mais lors du précédent arrachage, l’anesthésiant n’a servi à rien. Et les dents ont été dévitalisées à vif…

Aujourd’hui, l’anesthésiant a fait son office difficilement; la dent a été arrachée car totalement friable. Et de petits morceaux d’os ont été arrachés de plus de la gencive. Quant à la racine, il semblerait qu’elle était complètement molle et difficile à attraper…

Résultat des courses : un devis de 2760 euros….pour des couronnes et des appareils….Une souffrance énorme.

Et après on dira qu’on simule ? Ou qu’on se plaint pour rien ?

Et si ces personnes prenaient simplement le corps d’un fibromyalgique juste une journée ?

Pour des idées de prix de travaux dentaires le site

(aucune publicité particulière, simplement un site donnant des renseignements utiles sur les soins et le cout de ceux ci; nous n’avons aucun accord de partenariat actuellement au 3 novembre 2009)
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24 sept 2009

Petit bonjour de Magali

Category: fatigue,fibromyalgie,équilibredelferri @ 20 h 58 min

Magali

bonjour tout le monde ,
aujourd’hui temps gris et pas très chaud , j’ai remis un sous pull , j’avais trop froid !!

Poursuivre la lecture »Petit bonjour de Magali »

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06 sept 2009

Accepter ?

Category: douleur,fatigue,fibromyalgie,épuisementdelferri @ 22 h 09 min

Il n’y a pas si longtemps un médecin contrôleur de la sécurité sociale demandait à une personne atteinte de fibromyalgie si « sa vie valait la peine d’être vécue? ». L’histoire ne dit pas la réponse qui fut faite, car il n’y en eut pas. Trop abasourdie pour répondre quoi que ce soit, la malade ressortit chagrine, peinée, puis très vite devint colère.

Dnas un autre lieu et à un autre moment, il fut demandé à une autre personne, malgté ses douleurs et sa fatigue si « sa vie ne valait-t’elle pas la peine d’être vécue ? » La encore trop abasourdie pour répondre, la malade sortit sans pouvoir répondre, puis devint rapidement colère.

Cet article est dédié à quelques personnes qui non seulement se trouvent démunies devant la douleur, la fatigue, et tous les autre maux déja décrits depuis que site est en fonction; mais qui aussi se rebellent, ont des difficultés à vivre cette douleur, cette fatigue,et refusent le regard des autres, souvent dubitatifs devant une personne soit disant malade, mais qui semble aller bien, puisqu’aucun signe physique particulier, au moins au début ne montre l’atteinte de cette maladie invalidante.

Notre société occidentale refuse l’image de la vieillesse, de la mort, de l’atteinte à l’intégrité physique.

Le culte de la jeunesse, de l’apparence est particulièrement ancré, et médiatisé dans nos sociétés. Le Brésil en est le premier exemple frappant. L’Amérique de Obama en est le second. Et de ces deux continents viennent le culte de jeunesse, de la beauté, d’un but à atteindre, pour lequel jeunes et moins jeunes veulent souffrir, en se pliant aux volontés sadiques de coach particulièrement inventifs, ou de chirurgiens esthétiques particulièrement au fait des dernières tendances.

L’on en oublie presque de vivre, et de se rappeler que nous avons un corps, que nous sommes un être en son entier. Avec des gènes, un physique, un passé individuel.

On refuse la maladie, les personnes atteintes de divers maux.

On cache personnes agées et handicapés.

On refuse surtout d’entendre d’autres que soit se plaindre de leurs maux. Car on doit être beau, jeune et bien portant; toute autre image est génante.

Mais le jour ou cela vous arrive, ou cela vous arrivera, vous n’aurez alors personne vers qui vous tourner ?

Les personnes atteintes de fibromyalgie voient leurs amis s’envoler, s’éloigner, car elles ne peuvent plus participer aux activités de groupe. Leur refus de souffrir, de ne pouvoir bouger, ou leur fatigue subite les empêche de prévoir ou de participer à des sorties de groupe, à de simples repas ou rencontres entre amis.

Il peut être simplement difficile pour une personne atteinte de fibromyalgie de participer à un repas; voir de mastioquer quelques bouchées sans souffrir le martyr, divers maux particulièrement douloureux ou génants.

Czrrz attitude, ce comprtement ne peut être compris sans explications, sans compréhension. Oui, mais cette compréhension, ce désir de comprendre ne sont jamais au rendez vous. Il y a trop de choses captivantes à faire, trop de sorties entre amis à suivre, trop de distractions auxquelles participer pour essayer de comprendre ce qui peut retenir une personne atteinte de fibromyalgie. Surtout que celle ci, physiquement, à l’air d’aller si bien.

Sauf que rappelez vous, elle ne va pas bien. Et ce refus dêtre écoutée, comprise, lui fait mal. L’incompréhension la fait, après la colère et les essais d’explication, se replier sur elle même.

Et le groupe de proches se restreint.

La douleur en est autant augmentée, le refus de sa douleur par les autres fait tellement mal que l’on désire encore plus être seul.

Sauf que les personnes atteintes de fibromyalgiess sont en général des personnes fortes, de caractère, qui dans leur vie précédente ont beaucoup donné pour les autres, leur proches.

Et qui se battent. Et vont faire comprendre au monde que cette maladie est si terrible qu’elles ne la souhaitent à personne. Pourtant elle gagne du terrain. De nouvelles personnes, des jeunes en souffre.

Vous en avez un exemple avec Magali. Qui malgré ses douleurs, ses difficultés se bat. Et se fera entendre.

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23 août 2009

Prends cela dans les dents !

Category: douleur,fatigue,fibromyalgie,souffrance,symptomes,épuisementdelferri @ 21 h 50 min

Ce que ressent Magali, c’est peu ou prou ce que ressentent beaucoup de personnes atteintes comme elle. Marina fait partie du lot, bien sur. C’est pourquoi est née cette association.

Magali est l’une des personnes actuellement des plus atteintes, ce qui nous suggère d’ailleurs qu’il y aurait plusieurs sortes de fibromyalgies ou, au moins, divers stades.

Les personnes atteintes ne font pas semblant.

La plupart sont dépressives, du fait de la douleur. Un débat est actuellement sur la place publique, à savoir si les personnes attteintes de la fibromyalgie étaient dépressives et deviennent en plus fibromyalgiques, ou si les personnes fibromyalgiques deviennent dépressives.

C’est un faux débat. La fibromyalgie, c’est principalement (mais aussi  plus de 100 symptomes complémentaires) la fatigue et la douleur. Continuelles, jour et nuit.

Qui, à force, ne deviendrait lassé ou dépressif?

Sans compter les divers traitements qui augmentent les effets indésirables, dans le but de soulager un peu mais ne soignent pas.

Alors quand on vous dit texto, sans réaliser la douleur pour la personne qui reçoit ce commentaire : c’est dans la tête ! la réponse est non.

Et si vous ne le croyez pas, prenez la palce une demie heure d’une personne atteinte de fibromyalgie, elle vous la laissera  sans hésiter !

Les psychiatres, qui voient à un moment donné, très souvent les fibromyalgiques, le savent bien : leur douleur n’est pas simulée, elle est réelle; des expériences l’ont prouvé d’ailleurs; des zones du cerveau sont touchées. Ce qui ne veut pas dire que c’est une dépression : la dépression ne fait pas souffrir physiquement, mais moralement , psychiquement.

La personne atteinte de fibromyalgie souffre dans sa chair, dasn son être, dasn son ame.

Et pourtant, ces personnes atteintes, si dramatiquement dans leurs vies, vous pouvez les croiser tous les jours; certaines travaillent, en serrant les dents; elles continuent à s’occuper de leurs familles, de leurs jardins; mais elles ont souvent peu d’amis, car ceux ci les délaissent. Ne leur reste plus que les dialogues sur internet avec d’autres personnes atteintes, comme elles, susceptibles de comprendre. Vous en avez un exemple sur le forum de ce site; vous pouvez y rencontrer diverses personnes atteintes, dont Magali, qui soufffrent.

Par pitié respect, ne jugez pas trop vite. Cette maladie touche de plus en plus de personnes à tous les ages. Peut être ‘un jour serez  vous heureux de partager vos douleurs et d’avoir un peu de compréhension.

Pour une première approche de la maladie : ce site

L’organisation Mondiale de la santé avait reconnue la maldie en 1992.

En 2008 elle l’a reconnue comme maladie à part entière

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22 août 2009

Magali, malade de la fibromyalgie

Category: douleur,fatigue,fibromyalgie,souffrance,épuisementdelferri @ 20 h 38 min
La fibromyalgie n’est pas une maladie, pourtant je l’ai rencontrée.

Je veux vous parler d’une jeune femme d’une trentaine d’années, combattante, combative et courageuse.

Elle avait tout pour elle : la beauté, l’intelligence, le gout, la douceur et la gentillesse réunie dans un joli petit corps.

Oui mais voila, Magali est atteinte par la fibromyalgie, cette maladie que beaucoup de médecins croient encore inventée par leurs patients.
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31 juil 2009

Quelques nouvelles!!!

Category: fatigue,fibromyalgie,médecine chinoise,nausées,stress,épuisementdelferri @ 20 h 56 min

Une semaine éprouvante vient de se terminer enfin.

Pendant plusieurs jours Marina s’est à nouveau vidée complètement. Les derniers jours il ne s’agissait plus que d’eau et de bile. Elle n’a pu s’alimenter pendant ces jours terribles. Nous avons même cru qu’elle recomençait la crise de la fin de l’année dernière, qui l’a laissée anéantie, défaite.

En définitive, il est probable qu’elle ait fait une réaction très forte à l’acupuncture de notre nouveau médecin, qui tente, croyons nous, de modifier certains flux énergétiqueset drainer  en particulier les voies biliaires.

Attention : cet article n’est pas scientifique et ne peut être pris pour argent comptant; il s’agit simplement d’une interprétation des symptômes qui ne peut en aucun cas être qualifié de diagnostic, ou refléter avec certitude la réalité ou la véracité des éléméents indiqués. Le lecteur est averti, et voudra bien continuer sa lecture en ayant conscience de ces éléments.

Hier une nouvelle séance a eu lieu, mais le courant fut fortement réduit, afin d’viter cette même réaction.

Les nausées ont disparues, et actuellement, Marina semble avoir retrouvé un peu d’énergie.

Cependant, elle s’est effondrée cet après midi et a dormi plusierus heures….

Cependant que dans le même temps, ses émotions sont mises à rude épreuve, l’un de ses cheins paraissant avoir du mal à réagir, et il ne lu ireste plus que la peau sur les os, bien qu’il continue à se nourir. Ce qui entraine une forte tristesse et inquiétude..

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22 juil 2009

Quelques nouvelles en vrac

Nous sommes revenus déçus d’une réunion d’information sur l’invalidité organisée par la Cpam.
Avec des nouvelles peu encourageantes.

Nous avons subi l’examen d’un expert qui nous refuse l’ald pour la fibromyalgie !

Enfin Marina continue à souffrir fortement de ses jambes, genoux, dos ETC…..

Et pour finir, les nausées ont repris…

Enfin un régime à base de soupe aux choux (si!) est envisagé….

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