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Nous recherchons :

Cette association a pour but la recherche sur la fibromyalgie. Pour cela nous voulons mettre toutes les chances de notre côté. Nous recherchons des personnes qui ont envie de nous aider (bénévolement et gratuitement) afin de participer à un projet valorisant pour lequel toutes les spécialités et tous les intervenants sont bienvenus. Nous recherchons évidemment des médecins, des spécialistes, des kinés, des masseurs, des psychologues, psychiatres, laborantins, et toutes spécialités médicales. Des chercheurs qui veulent entamer une recherche concernant ces symptômes, ainsi que des enquêtes. Mais si les buts de l'association, sont, au départ, de comprendre cette maladie, nous nous fixons des buts complémentaires : de l'aide aux personnes atteintes, par de l'écoute, de l'aide matérielle, des ateliers à mettre en place. Nous pensons que la solidarité sera le maitre mot de ce projet. Nous avons besoin d'artistes, de dessinateurs, chanteurs, ingénieurs du son, étudiants, peintres, infographistes, éditeurs de jeux vidéos, publicitaires, étudiants, assistants sociaux, mécènes, bénévoles, écrivains, metteurs en scènes, danseurs. Nous avons de grands projets, ainsi que des petis tout aussi importants. Nous avons besoin de vous, de votre collaboration. Répondez présents. Je vous en prie; nous avons besoin de vous

Nous contacter :

Groupe d'entraide pour les personnes atteintes de fibromyalgie, ainsi que leurs proches.Recherches de solutions afin de nous rendre notre dignité.

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  • Vitamine D Vendredi, 10 septembre, 2010
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Changement du discours gouvernemental ?

N’allons pas crier victoire trop vite.

Mais pour la première fois la réponse de la ministre de la santé a changé, alors qu’elle avait toujours répondu à chaque question de député ou sénateurs de la même manière , sans changer une virgule depuis 2007.

Trois longues années après, et même si le changement de . . . → Read More: Changement du discours gouvernemental ?

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Rapport d’orientation de la HAS

Le rapport d’orientation de la Haute Autorité de santé sur la fibromyalgie serait disponible fin septembre….

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La ministre de la santé a demandé à la Haute autorité de santé d’adapter les recommandations de prise en charge médicale de la fibromyalgie

C’est la réponse faite à Mr le députéM. Jean-Pierre Decool.

Ce rapport devrait arriver fin juin. Nous y serons attentifs…

Assemblée nationale XIIIe législature Session ordinaire de 2009-2010

Compte rendu intégral

Première séance du mardi 18 mai 2010

Reconnaissance de la fibromyalgie

M. le président. La parole est à M. Jean-Pierre Decool, pour . . . → Read More: La ministre de la santé a demandé à la Haute autorité de santé d’adapter les recommandations de prise en charge médicale de la fibromyalgie

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Le rapport d’orientation de la HAS sur la fibromyalgie

Celui ci devrait être enfin publié en juin 2010…

Un grand espoir pour tant de personnes qui souffrent et attendent d’être reconnues.

Information disponible sur le site de la HAS

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Il faudrait savoir

Nous vous avions parlé  http://mabruetorka.net/2010/01/30/aucun-medicament-nouveau-pour-les-patients-en-2009-et-en-2008/ de l’association Precrire qui avait refusé de donner des récompenses pour de nouveaux médicaments, estimant qu’il n’y avait aucun progrès notable, et même que les effets indésirables n’étaient pas assez documentés.

Or la Haute Autorité de Santé n’est pas d’accord.

Et rend un avis favorable pour 10 nouveaux médicaments, . . . → Read More: Il faudrait savoir

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